TELEVENDAS: (31) 2128-6000 / (31) 3271-6000

ConsumíveisCoagulaçãoSoluplastin 100 Testes - Wiener

Atendemos grande parte de nossos clientes entre 24h a 72h.

Parcelamento em até 3x sem juros nos cartões

Frete Grátis para MG e ES em compras a partir de R$ 700,00

Referência: 30811

Soluplastin 100 Testes - Wiener

Carregando avaliações...
R$ 252,00
ou 2x de R$ 126,00 sem juros ou 3x de R$ 84,00 sem juros
Quantidade
Loading interface...

Descrição

Tromboplastina cálcica para a determinação do Tempo de Protrombina em uma etapa.

O tempo de protrombina ou Tempo de Quick é a prova de triagem mais importante clinicamente na avaliação de distúrbios da via extrínseca da coagulação. A sensibilidade a alterações quali e quantitativas de fatores das vias extrínseca e comum da coagulação permite que seja utilizado para: - a detecção de deficiências simples ou combinadas de fatores devido a alterações hereditárias ou adquiridas (doenças hepáticas, deficiência de vitamina K, etc.); - estudos pré-cirúrgicos; - determinação específica da atividade de fatores II, V, VII e X; - controle da terapêutica com anticoagulantes orais pela a sua sensibilidade a fatores vitamina K dependientes (II, VII e X).

Fundamentos do método:
O método baseia-se na medição do tempo de formação do coágulo de fibrina, pela adição de uma tromboplastina de cálcio a um plasma citrado.

Reagentes Fornecidos:
A. Reagente A: tromboplastina liofilizada de cérebro de coelho a uma concentração final de cloreto de cálcio 10 mM.

Reagentes não fornecidos:
Água bidestilada ou deionizada. - Solução salina. - Coagulation Calibrator da Wiener lab.

Instruções de uso:
- Abra o frasco quebrando o lacre metálico e remova lentamente a rolha de borracha para evitar perdas do material.
- Adicione o volume de água bidestilada ou deionizada indicado no frasco. Tampe. Deixe repousar por 30 minutos a temperatura ambiente e depois agite suavemente até obter uma suspensão homogênea.
- Volte a homogeneizar quando utilizar novamente a suspensão.

Precauções:
O reagente é para uso diagnóstico "in vitro". Todas as amostras de pacientes devem ser manipuladas como se fossem capazes de transmitir infecção. Utilizar os reagentes observando as precauções habituais de trabalho no laboratório de análise clínica. Todos os reagentes e as amostras devem-se descartar conforme à regulção local vigente.

Especificações

Registro Anvisa
10268590112
Tipo de Armazenamento
Geladeira