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Descrição
Finalidade . Sistema para determinação quantitativa e direta da lipoproteína de alta densidade (HDL) em amostras de soro e plasma (heparina e EDTA).
Princípio . Na primeira etapa da reação, o poliânion e o composto catiônico interagem eletrostaticamente com a lipoproteína de baixa densidade (LDL), a lipoproteína de muito baixa densidade (VLDL) e os quilomícrons (CM); o que impedirá a reação das par tículas não HDL com as enzimas colesterol oxidase (CHOD) e colesterol esterase (CHER).
Na segunda etapa, as enzimas CHER e CHOD reagem especificamente com a lipoproteína de alta densidade (HDL) presente na amostra, produzindo peróxido de hidrogênio (H2O2) que é detectado pela reação de Trinder.
A intensidade da cor formada é diretamente proporcional à concentração de colesterol HDL na amostra.Características do sistema . Devido à impor tância da medição exata do colesterol HDL, é desejável utilizar um método de referência. O método de referencia que combina a ultracentrifugação com a precipitação química para separar HDL dosando o colesterol com o método de Abell-Kendall é intensivo em tempo e operações e tem aplicação limitada no laboratório clínico.
O sistema HDL é um método homogêneo líquido para medição direta do colesterol HDL e consiste em um processo simples, de fácil execução e apresenta características de precisão e exatidão que atendem aos requisitos de desempenho propostos pelo Programa Nacional de Educação em Colesterol (NCEP-EUA), em vigor desde 19881.
A especificidade é conseguida pela ação seletiva do poliânion juntamente com o composto catiônico presente no Reagente 1 que resulta em inacessibilidade do LDL, VLDL e quilomícrons para as enzimas colesterol oxidase (CHOD) e colesterol esterase (CHER), as quais irão reagir especificamente com o colesterol HDL.
Valores de triglicérides até 2000 mg/dL, bilirrubina não conjugada até 50 mg/dL, bilirrubina conjugada até 50 mg/dL, hemoglobina até 500 mg/dL e ácido ascórbico até 50 mg/dL não interferem significativamente na reação. - Comentários
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